A cosa serve questo test?

Panorama valuta il rischio delle principali anomalie numeriche dei cromosomi fetali 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards), 13 (Sindrome di Patau), X e Y, le triploidie e eventualmente le microdelezioni (Sindrome Di George, Sindrome di Angelman, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Cri-du-chat e Delezione 1p36). Si parla di “microdelezione” quando manca un piccolo frammento di un cromosoma.

Come funzione il test?

• La futura mamma effettua un semplice prelievo del sangue già dalla 9° settimana di gestazione. Test Panorama può essere eseguito solo su gravidanze singole e autologhe (non ottenute da ovodonazione), quindi non gemellari.
• Il campione di sangue arriva in laboratorio dove viene analizzato il DNA della mamma e il DNA del feto grazie ad una strumentazione tecnologicamente all’avanguardia.
• In 8-10 giorni lavorativi viene inviato al medico il referto con la valutazione del rischio personalizzato: questo rischio è calcolato in base all’esito del test del DNA, alla quantità del DNA del feto circolante, all’età materna e ad altri parametri clinici.

Perchè affidarsi al test Panorama?

• È oggi uno dei test su DNA fetale più avanzati: un esame non invasivo, sicuro e privo di rischi che consente di avere importanti informazioni sulla salute del bambino.
• E’ in grado di distinguere in maniera precisa DNA materno e DNA fetale, grazie all’innovativa metodica SNP. L’esame nasce dalla collaborazione con Natera (USA) con il più avanzato algoritmo bioinformatico per offrire un riscontro più preciso.
• Ha le migliori performance nel rilevare il rischio di aneuploidie: oltre il 99% di attendibilitàper Trisomia 21, 13 e Triploidia con un tasso di falsi positivi < 0,1 %.